Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - terrosa är avsett för vuxna. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. hos postmenopausala kvinnor, har en betydande minskning i incidensen av vertebrala och icke kotfrakturer men inte höftfrakturer visats. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropin alfa - anovulation - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - i vuxen womenanovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom) hos kvinnor som inte svarar på behandling med clomifene citrate, stimulering av multifollicular utveckling hos kvinnor som genomgår superovulation för assisterad befruktning (art) som in vitro-fertilisering (ivf), könsceller intra-fallopian transfer och zygote intra-fallopian transfer. ovaleap i förening med en av luteiniserande hormon (lh) preparat rekommenderas för stimulering av follikulära utveckling hos kvinnor med svår lh och fsh-brist. i kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum lh nivå < 1. 2 iu/l. i vuxen menovaleap är indicerat för stimulering av spermatogenesen hos män som har medfödda eller förvärvade hypogonadotropic hypogonadism med samtidig humant koriongonadotropin (hcg) terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin lispro - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - för behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. insulin lispro sanofi är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 300 mikrogram - natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalin 0,3 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoire aguettant - fenylefrinhydroklorid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 50 mikrogram/ml - fenylefrinhydroklorid 60,9 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 50 mg/ml - metotrexat 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

astron research ltd - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 50 mg/ml - metotrexat 50 mg aktiv substans